廈門眼科中心的遺傳眼病門診開診后，因遺傳性眼病求診的患者不少。專家提醒，基因檢測一定要趁早。如果沒有進行早期檢測，就會錯過可能的早期基因治療;病情晚期視細胞死亡后，即使進行基因治療，其預后也將大打折扣。
來自廣州的張帆（化名）今年15歲，對他而言，最大的困擾莫過于自己患上的視網膜色素變性—肥胖—多指綜合征。這是一種臨床上少見的先天遺傳病。男性較多，完全型病人臨床上表現為視網膜色素變性，肥胖、多指(趾)畸形、智力及社交行為異常、性腺發育不良。嚴重者有糖尿病及心腎等其他異常。
眼部一般表現為視桿視錐細胞營養不良，后期也可并發白內障繼發青光眼等各種眼部疾病。雖然此病的發病機理及遺傳方式比較復雜，但目前已知至少有16個基因和該病的眼部視網膜變性有關。患者多在10歲-15歲之間出現夜盲及視野縮窄，然后中心視力持續下降，嚴重者會像單純性視網膜色素變性患者一樣失明。
剛剛通過遺傳檢測確診此病的張帆，雖然不是完全型的，但也具有典型的多指（右手多一指）,且從10歲開始出現夜盲，緊接著在白天視覺障礙也悄然而至。由于左眼裸眼視力0.06，右眼裸眼視力0.08，使要強的他在生活和學習上都很不容易。最近他的體重也隨著飯量的增加而急劇增加，這給他造成了更大的心理壓力。
“查出致病的突變基因為BBS2，聽說無法治愈時，我感覺沒希望了！”不過，張帆在求診廈門眼科中心遺傳眼病門診的龐繼景教授后，龐教授的基因療法重新燃起了他的希望之火。
“雖然目前還沒有這個疾病進入基因治療臨床試驗的報道，但我會把張帆及其他的BBS病人存檔并編入相應的觀察組，并希望通過我的遺傳咨詢以及隨后張帆生活方式的改變，讓他能夠更健康快樂地生活，并能等到將來參與此病基因治療臨床試驗的那一天。”龐繼景教授說道。
同時，龐教授還指出，像張帆這樣的患者，在遺傳基因診斷明確的情況下，再進行眼科遺傳咨詢，對遺傳臨床狀況進行全面評估是很有必要的。通過評估，不但可以有針對性地對患者的日常生活學習進行個性化指導和干預，爭取盡可能地減緩疾病的發展速度，動態觀察疾病進程，也是將來進行相應基因治療的基礎和前提。
龐繼景教授也表示，遺傳性眼病種類繁多，致病原因比較復雜，可能是單純的一種遺傳因素引起的，也可能是多種遺傳因素引起的，還可能和環境因素有關，傳統的方法難以治愈。而當下的基因檢測診療技術，有可能通過基因檢測找到致病的突變基因，并有望對某些由單一基因突變造成的疾病在將來進行基因治療。
